El Pleno del Congreso de los Diputados ha aprobado por unanimidad la proposición de Ley para mejorar la calidad de vida de personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) y otros procesos de alta complejidad y curso irreversible. Concretamente, 344 diputados han votado a favor y no se ha registrado votos en contra ni abstenciones.

Esta ley se ha aprobado en presencia de 37 pacientes de esta enfermedad y sus cuidadores. Entre estos destaca el exfutbolista Juan Carlos Unzué o el senador socialista Juan Ramón Amores, que han seguido el pleno sin poder contener la emoción. Está previsto que sea publicada oficialmente en el Boletín Oficial del Estado este mismo mes.

Una mejora de la calidad de vida
Este texto plantea una serie de cambios legislativos “orientados a garantizar la mejor calidad de vida, a través de la agilización de los trámites administrativos para el reconocimiento de la discapacidad y la dependencia, en una mejor atención integrada entre los sistemas de cuidados sociales y sanitarios, de las personas afectadas”.

El Pleno ha debatido el dictamen aprobado la pasada semana por la Comisión de Derechos Sociales y Consumo. El texto final llega después de fusionar tres normas que sobre esta enfermedad acordó tratar el Congreso y que llevan la firma de PSOE y Sumar, PP y Junts.

Formación para los cuidadores de los enfermos de ELA
La proposición de ley fue presentada el pasado mes de marzo por Junts Per Catalunya y publicada en el Boletín Oficial de las Cortes Generales del Congreso de los Diputados. Entre algunas de las peticiones que recogía se encuentra, en primer lugar, el reconocimiento de esta como discapacidad, lo que permite el acceso a una atención más especializada.

Por ejemplo, la inclusión de atención continuada las 24 horas para personas con ELA en estadios avanzados. Además, se dará una formación a los cuidadores para que dispongan de las herramientas y técnicas adecuadas para poder atender a las personas con esta enfermedad.

Una mayor dotación económica
Igualmente, esta ley tiene prevista una mayor dotación presupuestaria, ya que se trata de una enfermedad muy costosa, especialmente en su fase intermedia, con una media de 35.000 euros al año. Estas ayudas irán destinadas a aspectos como ayudas a electrodependientes y apoyo a la investigación, entre otros.

También está previsto que el ámbito de esta ley se amplíe a otros colectivos o procesos neurológicos de alta complejidad y curso irreversible.

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