Neurólogos cargan contra Mónica García por excluir los nuevos tratamientos contra el Alzheimer de la financiación pública
La decisión del Ministerio de Sanidad de no financiar los medicamentos lecanemab y donanemab para el tratamiento del Alzheimer en fases tempranas ha generado una fuerte reacción entre los especialistas. La Sociedad Española de Neurología (SEN) ha solicitado al departamento dirigido por Mónica García que revise esta medida, al considerar que puede provocar desigualdades en el acceso a terapias innovadoras según la situación económica de cada paciente.
Los neurólogos alertan del impacto de la decisión sobre los pacientes con Alzheimer
La controversia surge después de que la Comisión Interministerial de Precios de los Medicamentos (CIPM) decidiera el pasado 15 de julio dejar fuera de la financiación pública ambos fármacos. Desde la SEN consideran que esta resolución supone una oportunidad perdida para mejorar la atención a las personas que padecen Alzheimer en sus etapas iniciales.
A través de una carta pública, la entidad científica ha expresado su preocupación por las consecuencias médicas, sociales y éticas que podría tener esta medida. Según los especialistas, impedir el acceso a estos tratamientos dentro del Sistema Nacional de Salud (SNS) limita las opciones terapéuticas disponibles para miles de pacientes.
Lecanemab y donanemab ya cuentan con aprobación en Europa
Los medicamentos lecanemab y donanemab han recibido la autorización de comercialización por parte de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA), tras evaluar tanto su eficacia como su perfil de seguridad. Además, organismos reguladores internacionales han respaldado su uso en determinados pacientes con Alzheimer.
La SEN recuerda que ambos tratamientos llevan varios años utilizándose en Estados Unidos, donde ya existe experiencia clínica suficiente para analizar sus resultados en condiciones reales. Los neurólogos sostienen que esta evidencia respalda su incorporación progresiva a los sistemas públicos de salud.
La financiación privada podría generar desigualdad en el acceso
Uno de los principales argumentos de la sociedad científica es que la exclusión de estos medicamentos de la cartera pública obligará a los pacientes a recurrir a la sanidad privada para acceder a ellos.
Desde la organización advierten de que esta situación puede crear una brecha económica entre quienes puedan asumir el coste de los tratamientos y quienes no dispongan de recursos suficientes. A su juicio, esta circunstancia contradice los principios de equidad, universalidad y cohesión que sustentan el Sistema Nacional de Salud.
Asimismo, los especialistas señalan que la medida coloca a los profesionales sanitarios en una posición compleja al tener que informar sobre tratamientos autorizados que solo estarán disponibles para una parte de la población.
Mejorar el diagnóstico y la atención al deterioro cognitivo
La Sociedad Española de Neurología defiende que la incorporación controlada de lecanemab y donanemab podría impulsar mejoras significativas en los procesos de diagnóstico precoz y en la organización asistencial relacionada con las demencias.
Según la entidad, la creación de circuitos especializados para administrar estos tratamientos favorecería no solo a los pacientes candidatos a recibirlos, sino también al conjunto de personas con sospecha de deterioro cognitivo o diagnóstico de Alzheimer.
Además, el Grupo de Estudio de Conducta y Demencias de la SEN ha elaborado recientemente un documento de consenso con recomendaciones para el uso adecuado de estos fármacos en España, lo que demuestra que ya existe una base técnica para garantizar una aplicación segura y sostenible.
Los expertos comparan estos avances con otras innovaciones neurológicas
Los neurólogos destacan que la incorporación de nuevas terapias ha transformado en las últimas décadas la atención de enfermedades como el ictus, la esclerosis múltiple o la migraña. Por ello, consideran que mantener fuera del SNS los tratamientos más innovadores contra el Alzheimer podría ralentizar la modernización de la neurología española.
También alertan de que esta decisión podría tener efectos negativos en la formación de los profesionales sanitarios y en el desarrollo de proyectos de investigación relacionados con las enfermedades neurodegenerativas.
La SEN pide diálogo al Ministerio de Sanidad
La petición de la Sociedad Española de Neurología ha sido trasladada a la ministra de Sanidad, Mónica García, al secretario de Estado de Sanidad y presidente de la CIPM, Javier Padilla, y a los representantes autonómicos con competencias sanitarias.
La entidad ha mostrado su disposición a colaborar con las administraciones públicas y con las asociaciones de pacientes para diseñar modelos asistenciales que permitan incorporar estas terapias de manera segura, eficiente y sostenible.
Para la SEN, el Alzheimer representa uno de los mayores desafíos sanitarios y sociales de España. Por ello, reclama que las decisiones sobre el acceso a nuevos tratamientos se fundamenten en la evidencia científica disponible y garanticen la igualdad de oportunidades para todos los pacientes.
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