Un médica y ex funcionaria de salud afirmó que un brote de “gripe aviar” matará al 52 por ciento de la población y pidió a la administración Biden que comience a implementar una campaña de vacunación masiva antes de que el presidente Donald Trump preste juramento el próximo mes.

La ex comisionada de salud de Baltimore, la Dra. Leana Wen, quien se desempeña como uno de los “Jóvenes Líderes Globales” del Foro Económico Mundial (WEF), está pidiendo a la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) que emita una autorización de emergencia para implementar rápidamente “vacunas” de ARNm contra la “gripe aviar”.

Wen insta al presidente Biden a utilizar su autoridad ejecutiva para ordenar a la FDA que autorice la “vacuna” y amplíe las pruebas rápidas para la “gripe aviar”.

Ella sostiene que el plan debe implementarse antes de que el presidente Trump asuma el cargo.

En una aparición en el programa “Face The Nation” de CBS News el domingo, Wen afirmó que la administración de Biden debería tomar medidas para prepararse para un posible brote de influenza aviar (H5N1) de animal a humano.

“Doctora Wen, ¿es la gripe aviar muy peligrosa para los humanos?”, preguntó el presentador, el Mayor Garrett.

Wen respondió afirmando que “la tasa de mortalidad es del 52%”, según “estimaciones de la Organización Mundial de la Salud”.

Hizo el llamado luego de informes de que un paciente en Luisiana contrajo el virus a principios de este mes.

“Es una señal más de que el avance de la gripe aviar hacia los humanos se está convirtiendo en una gran amenaza”, dijo Wen.

“Así pues, ya hemos visto este año que varias especies de mamíferos cercanos a los humanos han sufrido brotes de gripe aviar.

“Tenemos brotes en aves de corral en los 50 estados.

“16 estados tienen brotes en ganado.

“En California, en los últimos 30 días, hubo más de 300 rebaños que dieron positivo, y ahora tenemos 66 casos de gripe aviar en humanos, y es casi seguro que se trata de un recuento significativamente inferior al real porque no hemos estado haciendo suficientes pruebas”.

“Por lo tanto, realmente no sabemos el alcance de la gripe aviar en los humanos”, continuó.

“Pero en este caso en particular se trata de una persona gravemente enferma.

“Pero no sólo eso, los investigadores han aislado el virus en este individuo que está enfermo en Luisiana, y han descubierto que esta cepa particular del virus parece haber adquirido mutaciones que la hacen más propensa a unirse a los receptores de las vías respiratorias”.

Wen continuó argumentando que la administración Biden necesita ampliar las pruebas rápidas para el virus y ordenar a la FDA que apruebe rápidamente la “vacuna” de ARNm H5N1 para uso público para prevenir otra pandemia.

“Creo que deberíamos haber aprendido la lección del COVID: que aunque no hagamos pruebas, no significa que el virus no esté ahí”, afirmó.

“Simplemente significa que no lo estamos buscando.

“Deberíamos tener pruebas rápidas, pruebas caseras, disponibles para todos los trabajadores agrícolas, para sus familias, para los médicos que los atienden, para que no estemos esperando que los laboratorios públicos y los laboratorios de los CDC nos digan qué es gripe aviar o no”.

Wen enfatizó que la FDA debe aprobar la vacuna H5N1 para que se puedan administrar rápidamente 5 millones de dosis a la población “vulnerable” antes de que Trump asuma el cargo.

“Y la segunda cosa muy importante es que esto no es como el comienzo de la COVID, cuando estábamos lidiando con un nuevo virus y no teníamos una vacuna”, explicó Wen.

“De hecho, ya se ha desarrollado una vacuna contra el H5N1”.

“La administración Biden ha contratado a fabricantes para producir casi 5 millones de dosis de la vacuna.

“Sin embargo, no han pedido a la FDA que autorice la vacuna.

“Hay investigaciones realizadas al respecto”, afirmó.

“Podrían conseguir la autorización ahora y también distribuir la vacuna a los trabajadores agrícolas y a las personas vulnerables”.

Wen añadió que Biden necesita actuar rápidamente en estos esfuerzos.

Explicó que la administración Trump podría no querer autorizar nuevas “vacunas” dada la protesta masiva por las inyecciones experimentales de ARNm contra el Covid.

“Creo que es el enfoque correcto porque no sabemos qué va a hacer la administración Trump en relación con la gripe aviar”, dijo.

Si bien la evidencia científica muestra que el CO2 sustenta la vida, la “narrativa oficial” continúa minimizando su papel crucial

“Si llegan personas con posturas antivacunas, ¿podrían retrasar la autorización de la vacuna?

“Si no quieren saber cuánta gripe aviar hay, ¿podrían abstenerse de realizar pruebas?

“Es una posibilidad, y creo que en los días que quedan la administración Biden debería hacer que las pruebas y las vacunas estén ampliamente disponibles para que al menos los funcionarios de salud estatales y locales y los médicos puedan hacer lo correcto para sus pacientes”.

Wen fue una firme defensora de las duras medidas contra el Covid durante la pandemia.

Apareció con frecuencia en programas de televisión de medios corporativos para promover cierres prolongados de escuelas y empresas, mandatos de vacunación y castigos para los no vacunados.

Sus preocupaciones de que la administración Trump no acepte la distribución apresurada de nuevas “vacunas” contra la gripe aviar no son injustificadas.

En junio, Robert F. Kennedy, Jr., ahora designado secretario de Salud y Servicios Humanos (HHS) de Trump, planteó la posibilidad de que el H5N1, como el COVID-19, haya sido diseñado en un laboratorio biológico .

“Con tanto dinero en juego, ¿es concebible que alguien pueda liberar deliberadamente un virus de gripe aviar modificado genéticamente?”, escribió Kennedy en una publicación en X.

“Cuando se lleva a cabo este tipo de investigación de ganancia de función, las fugas accidentales o deliberadas son inevitables”.

Mientras tanto, la FDA ya ha dado luz verde al avance de una nueva “vacuna” de ARNm “autoamplificante” contra la “gripe aviar”.

La nueva “vacuna” está siendo desarrollada por Arcturus Therapeutics, una empresa financiada por Bill Gates especializada en productos farmacéuticos basados ​​en ARNm.

El mes pasado, Arcturus anunció discretamente que la FDA aprobó la solicitud de nuevo fármaco en investigación (IND) de la compañía para su “vacuna” ARCT-2304.

ARCT-2304 es una inyección de ARNm autoamplificante (sa-ARNm) dirigida al virus de la influenza aviar H5N1, “gripe aviar”.

Las inyecciones de ARNm “autoamplificantes” o “ replicones ” contienen el equipo necesario para fabricar más de sí mismos una vez que ingresan a las células.

Las inyecciones se han denominado vacunas “replicón” porque son capaces de replicarse dentro del cuerpo humano para producir más ARNm con el tiempo.

La nueva tecnología ha provocado una  reacción mundial por parte de expertos  y  ciudadanos preocupados .

Japón acaba de aprobar el lanzamiento de “vacunas” de ARNm “replicón” contra la COVID-19 para uso público.

Sin embargo, los ciudadanos japoneses han estado dando la voz de alarma por temor a que los estén utilizando como conejillos de indias antes del lanzamiento mundial de las inyecciones.

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